医药公司排名前十_医药公司排名前十名
迪哲(江苏)医药股份有限公司药品纳入突破性治疗药物程序10月13日，据CDE官网消息，迪哲(江苏)医药股份有限公司联合申请的药品“DZD9008片”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年10月13日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显等会说。
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杭州高光制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，杭州高光制药有限公司联合申请药品“TLL-018片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400157。公示信息显示，药品“TLL-018片”适应症：用于治疗荨麻疹。
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福建盛迪医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，福建盛迪医药有限公司联合申请药品“HRS9531片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400180。公示信息显示，药品“HRS9531片”适应症：1.超重或肥胖2.用于治疗2型糖尿病。
江苏恒瑞医药股份有限公司药品纳入突破性治疗药物程序10月12日，据CDE官网消息，江苏恒瑞医药股份有限公司联合申请的药品“HR19042胶囊”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年10月12日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):活动性自身免疫性肝炎。
北京诺博特生物科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，北京诺博特生物科技有限公司、北京质肽生物医药科技有限公司联合申请药品“司美格鲁肽注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400517。公示信息显示，药品“司美格鲁肽注射液”适应症：本品作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始小发猫。
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武汉人福创新药物研发中心有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，武汉人福创新药物研发中心有限公司联合申请药品“HW211026软膏”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400773。公示信息显示，药品“HW211026软膏”适应症：本品拟用于光化性角化病的治疗。
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博致生物科技(上海)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，博致生物科技(上海)有限公司联合申请药品“注射用PTX-912”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400521。公示信息显示，药品“注射用PTX-912”适应症：局部晚期/转移性实体瘤。
多瑞医药巨资购前沿项目,前景待考量10月10日，多瑞医药(301075)宣布与科创板公司前沿生物(688221)及上海前沿建瓴生物科技有限公司(简称“上海建瓴”)签署《股权转让协议》。多瑞医药计划通过股权受让方式投资上海建瓴，目标持股70%,交易涉及四川前沿100%股权。多瑞医药及其子公司将支付2.71亿元，包括7700万说完了。
广东合源生物医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月11日，据CDE官网消息，广东合源生物医药有限公司、合源生物科技(天津)有限公司联合申请药品“纳基奥仑赛注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400450。公示信息显示，药品“纳基奥仑赛注射液”适应症：难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症。
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陕西麦科奥特科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月11日，据CDE官网消息，陕西麦科奥特科技有限公司联合申请药品“注射用MT1013”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400168。公示信息显示，药品“注射用MT1013”适应症：用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗。
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