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国家医保局规范医保药品外配处方管理钛媒体App 10月16日消息，国家医疗保障局办公室发布关于规范医保药品外配处方管理的通知，各地医保部门要指导定点医疗机构按照相关要求还有呢？ 金额较大或数据异常波动的定点医药机构要重点加强政策指导和监督检查。加快推进电子处方中心建设，自2025年1月1日起，配备“双通道”药还有呢？
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国家药监局特殊药品检查中心举行新址揭牌仪式10月15日，国家药监局特殊药品检查中心新址揭牌仪式在河北省石家庄市举行。国家药监局党组书记、局长李利一行考察调研石家庄市医药产业发展、特殊药品检查中心建设情况并出席揭牌仪式。河北省委常委、石家庄市委书记张超超，河北省政府党组成员、副省长赵大春，国家药监局还有呢？
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国家药监局特殊药品检查中心新址揭牌10月15日，国家药监局特殊药品检查中心新址揭牌仪式在河北省石家庄市举行。国家药监局党组书记、局长李利一行考察调研石家庄市医药产业发展、特殊药品检查中心建设情况并出席揭牌仪式。河北省委常委、石家庄市委书记张超超，河北省政府党组成员、副省长赵大春，国家药监局等会说。
通化金马(000766.SZ):琥珀八氢氨吖啶片的原料药和制剂已获国家药监...通化金马(000766.SZ)发布关于国家1类化学药琥珀八氢氨吖啶片相关专利保护情况的自愿性披露公告，琥珀八氢氨吖啶片是一种新型的、强效、作用机制明确的胆碱酯酶抑制剂，是拥有完全自主知识产权、新化学分子结构的化学1类新药，用于轻、中度阿尔茨海默病的治疗。
复星医药(02196):盐酸多巴酚丁胺注射液药品注册申请获国家药监局受理智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司上海朝晖药业有限公司的盐酸多巴酚丁胺注射液(以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。据悉，该新药为集团自主研发的化学药品，拟用于急性循环功能不全时增强心肌收缩力、用于观察负荷说完了。
翰宇药业双管齐下两代“减肥神药” 多家企业有意逐鹿司美格鲁肽公司于2024年10月12日收到国家药监局签发的利拉鲁肽注射液《受理通知书》。同日，翰宇药业在投资者互动平台回复称，公司的利拉鲁肽制剂等我继续说。 据CDE网站公示，仅9月以来，就已有华润双鹤(600062.SH)、齐鲁制药、成都倍特生物、重庆宸安生物、北京抗创联与石药集团(1093.HK)申报的等我继续说。
石四药集团(02005.HK):苯磺顺阿曲库铵获国家药监局批准登记成为在...石四药集团(02005.HK)发布公告，集团的苯磺顺阿曲库铵已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。
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仙琚制药:药品甲磺酸倍他司汀片注册申请受理仙琚制药公告，公司近日收到国家药品监督管理局关于甲磺酸倍他司汀片境内生产药品注册的受理通知书。该药品规格为6mg,参比制剂为卫材药业有限公司的原研上市药品，适应症包括梅尼埃病、梅尼埃综合征等伴发的眩晕。
仙琚制药(002332.SZ):甲磺酸倍他司汀片药品注册申请获得受理智通财经APP讯，仙琚制药(002332.SZ)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的甲磺酸倍他司汀片境内生产药品注册受理通知书。据悉，甲磺酸倍他司汀片，规格为6mg,参比制剂为原研的上市药品，其持证商为卫材(中国)药业有限公司，其英文名/商品名为Betahistine Mesilate Ta后面会介绍。
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仙琚制药:甲磺酸倍他司汀片药品注册申请获得受理金融界10月16日消息，仙琚制药于近日收到国家药品监督管理局下发的甲磺酸倍他司汀片境内生产药品注册受理通知书。该片剂规格为6mg,申请事项为境内生产药品注册上市许可，受理号为CYHS2403497。甲磺酸倍他司汀片适应症为用于某些疾病伴发的眩晕、头晕感，本次公司申报规格是什么。
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