医药类公司注册条件_医药公司注册条件和流程
南京医药:向不特定对象发行可转换公司债券申请获上交所审议通过金融界10月16日消息，南京医药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券的申请于2024年10月16日获上交所上市审核委员会第24次审议会议通过。本次申请符合发行、上市条件和信息披露要求。公司该事项尚需获中国证监会同意注册决定后方可实施，能否获批及时间存在不确定说完了。
复星医药:子公司药品左乙拉西坦缓释片获药品注册批准【复星医药：子公司药品左乙拉西坦缓释片获药品注册批准】财联社7月8日电，复星医药公告，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研还有呢？ 注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。
兄弟科技:全资子公司取得碘帕醇原料药印度注册证书公司全资子公司江西兄弟医药有限公司于近日收到印度中央药品标准管理局卫生和家庭福利部关于碘帕醇原料药产品的注册证书。兄弟科技同是什么。 20000吨苯二酚、31100吨苯二酚衍生物建设项目—二期工程”在经过一段时间的调试、试生产，现已符合投产条件。本文源自金融界AI电报
奥赛康(002755.SZ)子公司艾曲泊帕乙醇胺片获药品注册证书公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的艾曲泊帕乙醇胺片《药品注册证书》相关适应症为：本品适后面会介绍。 血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。本文源自智后面会介绍。
...为国内唯一商业化产品,PCV13i产品已具备申请药品生产注册的条件公司的四价流脑结合疫苗目前是国内市场上的唯一商业化产品；在肺炎领域，公司的PCV13i产品已经完成临床III期现场工作并获得III期临床试验总结报告，具备了向国家药品监督管理局递交药品生产注册申请的必要条件；在百白破疫苗领域，公司的婴幼儿组分百白破疫苗已处于临床III期阶段。..
沃森生物:药品注册上市许可需要经过国家药品监督管理局审批金融界6月26日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：尊敬的董秘：请问贵司的MRNA新冠疫苗RQ3033采取附条件上市申请，是否在国家药品监督管理局药品审评中心进行办理？公司回答表示：药品注册上市许可需要经过国家药品监督管理局审批。本文源自金融界AI电报
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广生堂(300436.SZ)子公司一类创新药泰中定(阿泰特韦片联合利托那韦...公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司(简称“广生中霖”)抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂一类创新药阿泰特韦片(项目代号：GST-HG171)/利托那韦片组合包装(商品名：泰中定®)获国家药品监督管理局附条件批准上市，并收到《药品注册证书》。公司表示，泰中定还有呢？
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华东医药:独家商业化产品泽沃基奥仑赛注射液获得药品注册证书【华东医药：独家商业化产品泽沃基奥仑赛注射液获得药品注册证书】财联社3月1日电，华东医药公告，公司全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液(商品名：赛恺泽®,研发代号：CT053)获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市，用于治说完了。
宏达高科(002144.SZ)孙公司取得彩色多普勒超声系统医疗器械注册证《医疗器械注册证》产品适用范围：适用于人体腹部、浅表器官、神经肌骨、血管、经阴道、胎儿的超声诊断检查。上述医疗器械注册证的取得，说明孙公司浙江威尔德数智医疗科技有限公司已达成产业化条件，有助于提高公司医疗器械板块的产品竞争力和超声诊断设备的市场拓展力。
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方盛制药(603998.SH)拟携新元产投设立控股子公司 加速中药创新药...政策环境等有利条件，推动公司中成药项目的研发进度，加速中药创新药研发项目的孵化，合理分散药品研发风险。公司拟与关联方湖南方盛新元健康产业投资有限公司(“新元产投”)共同发起设立广东方盛融科药业有限公司(“方盛融科”),注册资本2000万元，公司以自有资金出资1100万还有呢？
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