医药公司_医药公司急聘送货司机
全新好出资1000万元成立浙江全新好医药有限公司,持股100%天眼查工商信息显示，近日，深圳市全新好股份有限公司出资1000万元成立浙江全新好医药有限公司，持股100%,所属行业为医药制造业。资料显示，浙江全新好医药有限公司成立于2024年10月10日，法定代表人为童安格，注册资本1000万人民币，公司位于杭州市，许可项目：药品批发、第三类等我继续说。
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杭州高光制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，杭州高光制药有限公司联合申请药品“TLL-018片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400157。公示信息显示，药品“TLL-018片”适应症：用于治疗荨麻疹。
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福建盛迪医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，福建盛迪医药有限公司联合申请药品“HRS9531片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400180。公示信息显示，药品“HRS9531片”适应症：1.超重或肥胖2.用于治疗2型糖尿病。
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北京诺博特生物科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，北京诺博特生物科技有限公司、北京质肽生物医药科技有限公司联合申请药品“司美格鲁肽注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400517。公示信息显示，药品“司美格鲁肽注射液”适应症：本品作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始小发猫。
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武汉人福创新药物研发中心有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，武汉人福创新药物研发中心有限公司联合申请药品“HW211026软膏”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400773。公示信息显示，药品“HW211026软膏”适应症：本品拟用于光化性角化病的治疗。
博致生物科技(上海)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月12日，据CDE官网消息，博致生物科技(上海)有限公司联合申请药品“注射用PTX-912”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400521。公示信息显示，药品“注射用PTX-912”适应症：局部晚期/转移性实体瘤。
江苏恒瑞医药股份有限公司药品纳入突破性治疗药物程序10月12日，据CDE官网消息，江苏恒瑞医药股份有限公司联合申请的药品“HR19042胶囊”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年10月12日。公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症(或功能主治):活动性自身免疫性肝炎。
广东合源生物医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月11日，据CDE官网消息，广东合源生物医药有限公司、合源生物科技(天津)有限公司联合申请药品“纳基奥仑赛注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400450。公示信息显示，药品“纳基奥仑赛注射液”适应症：难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症。
南京迈诺威医药科技有限公司申请II类会议金融界10月11日消息，据CDE官网沟通交流公示，于10月11日收到南京迈诺威医药科技有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。..
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陕西麦科奥特科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月11日，据CDE官网消息，陕西麦科奥特科技有限公司联合申请药品“注射用MT1013”，获得临床试验默示许可，受理号CXHB2400168。公示信息显示，药品“注射用MT1013”适应症：用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗。
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